Téma: genetická choroba
Jiřík (1) je jediný v Česku: Chybí mu 27 důležitých genů! Prognózu nikdo nezná...
Bratři bojují s raritní nemocí: Tomáš (25) a Kuba (15) potřebují auto
Martínek (4), na kterého Češi vybrali 150 milionů: Stojí a už trénuje chůzi!
Pojišťovny Samíkovi (4) s genetickou poruchou nezaplatily potřebné terapie: Teď díky nim udělal velký pokrok
Samík (4) trpí vzácnou genetickou poruchou: Pojišťovny odmítly hradit léčbu!
Martínek, na jehož léčbu Češi vybrali 150 milionů: Pokroky dělá každý den! A dojemná slova táty
Beandri Booysenová (†19) zemřela: Dívka kvůli vzácné nemoci předčasně stárla
Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí
Kostnatění, syndrom autopivovaru nebo sloní vzhled: Toto jsou nejšílenější nemoci!
Obrovská radost u Jiříka s SMA: Malý bojovník oslavil páté narozeniny!
Daniel (23) žije s vzácnou nemocí krve, přesto chce zdolat Mont Blanc!
Léčba zabrala! Martínek (2) po operaci nemá bolesti a nebere léky
Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze sbírky?
Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martínek (2) se po operaci vrátil do Česka
Dojemný dárek vězňů z Odolova pro nemocného Míšu (8): Vyrobili mu speciální housličky!
Martínek (2) byl na sále 10 hodin! A první slova rodičů po náročné operaci
Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčba začne v lednu! Rodina počítá dny
Úžasný pokrok Maxíka se SMA po podání zázračného léku: Na tříkolce jezdí jako drak
Učitel zachránil život svému studentovi Romanovi (15): Daroval mu svou ledvinu
Samoživitelka Jindřiška se stará o dvě dcery: Starší Adélka trpí vážnou genetickou poruchou
»Andílek« Oliver (5) kvůli vzácné genetické vadě nebude nikdy mluvit. Praha 2 nejen pro něj rozsvítila kostel
Smrt nakaženého chlapce (†12) z Prahy: S covidem nesouvisela, byl vážně nemocný, říká rodina
Neočkovaná těhotná máma (29) válčila s covidem 222 dní: JIPka, akutní „císař“ a dítě se SMA
Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce
Máme tu dítě, se kterým táta třísknul o zem! Jarmila Zipserová založila kliniku AXON a teď popsala plány do budoucna
Elenka trpí vzácnou chorobou jako jediná v Česku: Kvůli nemoci možná nikdy nebude mluvit ani chodit
Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak
Oliver (4) se kvůli genetické vadě pořád směje: Rodiče „šťastné loutky“ dávají naději i dalším pacientům